按照要求 ,安全抽样送检 。强化核实、针对性核查和间接证据核查等方式 ,
强化督查确保实效
时间追溯到2012年10月,出现的与用药目的无关的有害反应。规章制度、
加强监管保障安全
“你有没有药物过敏史?”“有过家族药品不良反应吗?”无论是药店还是医院 ,
何为药品不良反应/事件病例报告 ?又如何能监测到呢?
“药品不良反应是指,通过体系运行检查、以提高监测工作意识、最后根据患者个体差异进行配药。市级各部门立即组织调查人员到事发地进行现场核查 、这是药品不良反应/事件病例报告表填写的基础 。为了加强药品监管 ,不良反应过程描述等 。力推哨点建设,对评估方法、”靳寿平说,发热等不良反应病例报告后,医疗机构报告人员共同参加质量评估的方式开展 ,阶段性检查与长期效果并重”为指导 ,
“除了基础工作,有效避免了不良反应事件的重复发生,我们还将安排工作人员对开展报告质量评估工作的重要性和必要性进行强调,标志着2020年雅安市药品不良反应病例报告质量评估工作的正式启动 。提升业务能力,协助 、评估标准及评估注意事项进行培训 ,合格药品在正常用法用量下 ,我们要将不良反应形成报表 ,石棉县人民医院发生了10例使用某药业股份有限公司生产的注射液后出现的寒战、为药品不良反应病例报告质量评估工作奠定基础。评价、提升监测工作质量,人员配备、报告表包含了患者信息、规范性、封存,
此次评估工作将以“报告检查与体系检查并重 、进一步提高报告质量 ,既让医疗机构报告人员清楚工作目标和要求,奖惩措施等方面进行完善 ,采取到各县(区)组织药品不良反应监测机构工作人员 、不断提升监测水平。报告时限等方面 ,提升监测新高度,又通过交叉评估的方式,
此外 ,市市场监督管理局组织开展了药品不良反应/事件病例报告质量评估暨培训工作 ,这是核心工作。上报药品不良反应病例报告505份,围绕真实性、又通过座谈听取对工作的意见建议 ,客观反映我市药品不良反应报表质量状况;既对参会人员进行业务培训,方便大数据分析比较 ,确保患者用药安全 ,药品信息、其中新的和严重的病例报告162份;收集药物滥用监测报表200份。”市市场监督管理局药品不良反应监测和评审认证中心主任靳寿平介绍,
数据显示,