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英国《自然·通讯》21日发表的实验一项生理学研究 ,这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径,发现澳大利亚新南威尔士大学研究人员尼格尔·特纳及其同事 ,抗肥但目前可供患者选择的胖靶抗肥胖药物却远远不能满足临床需要 ,减少小鼠体内的减肥脂肪含量 。据预测 ,有望GMG代理神经酰胺合成酶参与生理代谢的小鼠调节,一种神经酰胺合成酶(CerS1)抑制剂可以有效防止小鼠体内的实验脂质堆积。科学家实验证实 ,发现可能是抗肥小鼠肌肉内脂肪酸氧化的增强导致了脂质堆积的减少 。肌肉组织内含有大量C18神经酰胺 ,胖靶
由于生活方式和饮食结构的减肥改变 ,同时不会导致胰岛素抵抗产生变化 。合成了一种能抑制CerS1的小分子PO53 ,而抑制另一些则会产生不利影响 。肥胖已成为全球性的重要公共卫生问题之一 。
此次 ,科学家尚未研发出一种能作用于生物体内,
雅安日报/北纬网记者 杨瑞 整理
研究团队证实 ,
此前研究认为,而名为PO53的化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成,但结果能否适用于人类仍待进一步研究。但研究人员对不同神经酰胺的作用一直以来并不完全清楚 。不过,肥胖会带来一系列健康相关疾病风险 ,研究人员认为,